猫多囊肾病（PKD）是一种严重的遗传性肾脏疾病，主要影响波斯猫及其相关品种（如异国短毛猫、英国短毛猫）。这种疾病由常染色体显性基因突变引起，导致猫咪出生时肾脏内就存在微小的囊肿。随着年龄增长，这些囊肿会逐渐变大、增多，最终像充水的气球一样挤压并破坏正常的肾脏组织，导致不可逆的肾衰竭。
PKD的可怕之处在于其隐蔽性和不可逆性。猫咪在年轻时通常没有任何症状，直到囊肿破坏了大部分肾功能（通常在7岁左右），才会突然表现出严重的尿毒症症状。一旦发病，治疗方案与慢性肾衰竭相同，无法根治，只能延缓死亡。
如何识别多囊肾的典型症状？
PKD早期的囊肿很小，猫咪通常没有任何不适。当病情进展到肾功能受损阶段（通常在3-10岁之间），出现的症状与慢性肾衰竭完全一致：多饮多尿（喝水量剧增，尿团变大）、食欲下降、体重减轻、毛发干枯凌乱以及口臭。
唯一的区别在于腹部触诊。对于严重的PKD患猫，兽医或有经验的家长甚至可以在猫咪的腹部摸到凹凸不平、肿大变形的肾脏，有时甚至能占据大部分腹腔空间。
去医院需要做哪些检查？
确诊PKD主要有两种方法：影像学检查和基因检测。
腹部超声（B超）是临床最常用的诊断手段。在B超下，患猫的肾脏呈现出典型的“蜂窝状”或“瑞士奶酪状”结构，布满了充满液体的黑色囊腔。对于经验丰富的医生，最早可以在猫咪6-8月龄时通过超声发现微小囊肿。
基因检测是确诊的金标准，也是预防繁殖扩散的关键。只需采集猫咪的口腔黏膜细胞（口腔拭子）或血液送检，即可确定是否携带PKD1突变基因。这种方法甚至可以在幼猫尚未出现囊肿时就做出诊断。
多囊肾是怎么得的？
PKD是纯粹的遗传病。它由PKD1基因的单点突变引起，且呈“常染色体显性遗传”。这意味着，只要父母双方有一方患病（携带基因），子代就有50%的几率患病。这解释了为什么波斯猫繁育圈必须进行严格的基因筛查。
这种病无法通过后天预防（如饮食或环境）来避免。如果一只猫携带了致病基因，它终究会发病，只是发病早晚和严重程度存在个体差异。
目前的治疗方案有哪些？
目前尚无任何方法能去除肾脏囊肿或阻止其生长。手术切除囊肿或穿刺抽液通常无效且风险极高，因为囊肿数量太多且充满全肾。治疗的核心策略与慢性肾衰竭（CKD）完全一致，旨在保护残存的肾功能。
饮食管理： 尽早转为肾脏处方粮，限制蛋白质和磷的摄入，减轻肾脏代谢负担。
控制并发症： 随着肾功能下降，猫咪会出现高血压、蛋白尿、贫血和酸中毒，需要分别使用降压药、补血药等进行对症治疗。
液体疗法： 在疾病晚期，皮下补液是维持生命线、改善脱水最有效的手段。
治疗周期与费用预估
PKD的治疗是终身的。早期的主要费用是处方粮（每月300-500元）和定期体检（B超+生化，每年约1000-2000元）。进入肾衰竭期后，药物和补液的费用会显著增加。虽然无法治愈，但通过科学管理，许多患猫在确诊后仍能维持数年的高质量生活。
预后与长期护理
预后取决于发病年龄和囊肿生长的速度。有些猫咪囊肿生长缓慢，终身无症状；而有些猫咪可能在几岁时就死于尿毒症。平均而言，从确诊肾衰竭开始，生存期通常为1-3年。
家庭护理的重点是“水”。想方设法增加猫咪的饮水量是保护肾脏最廉价也最有效的方法。此外，对于携带基因但尚未发病的猫咪，建议每半年至一年进行一次B超和肾功能（SDMA）监测，以便在肾功能受损的第一时间介入干预。
常用药物清单
PKD患猫的用药与慢性肾衰猫基本重合：
氨氯地平 (Amlodipine)： 用于控制肾性高血压，防止高压血流进一步损害肾脏和视网膜。
贝那普利 (Benazepril)： ACEI类药物，用于减少尿蛋白流失。
米氮平 (Mirtazapine)： 食欲促进剂，用于改善尿毒症引起的厌食。
哪些猫咪更容易中招？
PKD具有极强的品种特异性：
波斯猫及其杂交品种： 这是PKD的重灾区，据统计全球约38%的波斯猫携带此基因。
异国短毛猫（加菲猫）： 由于拥有波斯猫血统，风险同样极高。
英国短毛猫 / 美国短毛猫： 尤其是那些为了追求特定毛色或脸型而引入过波斯猫血统的繁育线。
