#遗传病

曼岛猫（无尾猫）可爱的外表下隐藏着残酷的基因缺陷。导致无尾的突变会同时影响脊柱神经，造成后肢瘫痪和大小便失禁。这种病无法治愈，购买前请务必三思，不要让繁殖延续痛苦。

白细胞黏附缺陷（Leukocyte Adhesion Deficiency, LAD）是由ITGB2基因突变导致的先天性免疫缺陷，犬只因中性粒细胞黏附与迁移功能障碍而出现反复、严重且愈合缓慢的细菌感染与败血症风险。确诊依赖血象特点、流式检测…

冯·维勒布兰德病（vWD）是犬只常见的遗传性出血倾向，由vWF缺陷或功能异常致血小板黏附受损，表现为黏膜出血、术后渗血延长等。确诊依赖vWF抗原/活性与BAER以外的凝血学测试并结合分型；无根治药物，围手术期及出血时以去氨加压素与抗纤溶药支…

脊髓退行性病变（Degenerative Myelopathy, DM）是一种起病隐匿、进行性、不疼痛的神经退行性疾病，常见于中老年犬，先从后肢本体觉异常与共济失调开始，逐渐发展为后肢瘫痪并可累及四肢。确诊依赖排除性评估与SOD1基因检测；…

Glanzmann 血小板无力症（GT）是犬只罕见的遗传性血小板功能障碍，因血小板膜受体 GPIIb/IIIa（整合素 αIIbβ3）缺陷导致聚集失败，表现为黏膜出血、皮下瘀斑、术后/外伤后出血时间延长。常见于大白熊犬与獭猎犬等家族易感品种…

先天性耳聋多与色素相关基因（piebald、merle等）或家族遗传有关，常在幼龄期即表现为对声音无反应、容易受惊或深睡难唤醒。确诊依赖BAER（脑干听觉诱发电位）测试；无特效药，但可通过繁殖筛查与环境/训练管理，帮助狗狗安全地高质量生活。

柯利眼异常（CEA）是一种以脉络膜发育不全为核心的遗传性眼病，常见于柯利及相关牧羊类犬。多在幼龄即能通过眼底检查发现，可合并视神经/脉络膜裂隙与（少数）视网膜脱离。多数轻型无需用药但需终身随访；繁殖前眼科筛查与基因检测可显著降低群体发病。

曼切肯（短腿猫）容易患的一种脊柱发育异常，脊柱向腹部严重弯曲，导致内脏受压。如果发现猫咪呼吸急促或运动耐力差，需警惕胸腔空间被压缩。此病无法根治，需精心呵护。

阿比西尼亚猫总是没精神、玩一会就喘，且牙龈苍白？可能是丙酮酸激酶（PK）缺乏症引起的溶血性贫血。这是一种隐性遗传病，导致红细胞寿命缩短。通过基因检测可确诊，携带者不应繁育。

猫咪绝育或拔牙后血流不止，或者轻轻磕碰就大片淤青？警惕猫血友病！这是一种遗传性凝血因子缺乏症，多见于公猫。平时需格外小心避免受伤，手术前必须告知医生并备好血源。

折耳猫可爱的外表下隐藏着终身的痛苦。基因突变导致全身软骨发育不良，尾巴僵硬、脚掌变形，每走一步都是煎熬。这种病无法治愈，不繁殖、不购买才是最大的慈悲。

阿比西尼亚猫出现多饮多尿的肾衰症状，或者暹罗猫突然腹部出血？警惕淀粉样变性！异常蛋白沉积破坏了器官功能。这是一种罕见的遗传性绝症，目前只能对症支持，繁育筛查至关重要。

缅因、布偶等大型猫走路总是扭屁股，或者不愿意跳高？小心髋关节发育不良！这是一种遗传性骨病，导致关节松动磨损。早期控制体重和补充关节营养，能有效延缓关节炎的发生。

发现猫咪瞳孔在光亮处也收不回去，走路小心翼翼甚至撞东西？可能是进行性视网膜萎缩（PRA）。这是一种遗传性或营养性（缺牛磺酸）疾病，最终会导致全盲，目前无法治愈。

家里养的是波斯猫、英短或美短？请务必带它去做PKD基因检测！这是一种无法治愈的遗传病，肾脏会长满囊肿最终导致肾衰。虽然无法逆转，但早期确诊并开始肾脏护理，能显著延长猫咪的寿命。