狗狗柯利眼异常（CEA）是什么病？
柯利眼异常（Collie Eye Anomaly, CEA）是一组遗传性发育异常，最常见的基本改变是脉络膜发育不全（choroidal hypoplasia, CH），还可伴发视乳头旁的脉络膜/巩膜裂隙（coloboma），部分病例在成长中出现玻璃体改变与继发性视网膜脱离。
CEA多在幼龄期即可识别，轻型个体可能终身视力良好，但合并裂隙或脱离者有发生突然视力下降的风险。因此，早期确诊与分层随访非常关键。
为什么会发生CEA？（遗传学与易感）
CEA与NHEJ1基因区域突变密切相关，呈常染色体隐性遗传，不同牧羊类犬系之间存在品种特异性易感。携带者外观完全正常，但两名携带者配对可生出患病幼犬。
由于其本质为先天发育异常，CEA不具有传染性，也不是后天炎症“引起”的；但某些并发症（如继发性炎症、青光眼）会影响病程与预后。
柯利眼异常有哪些典型表现？
多数轻型病例外观无异常，仅在眼底镜下可见侧颞象限色素稀薄、脉络膜血管稀少等改变。合并裂隙时，视乳头旁可见边界清晰的缺损区。
当出现视网膜脱离或出血时，可能出现突发视力下降、撞物、瞳孔反射改变与眼内炎症体征。双眼受累常见，但严重程度可不对称。
如何确诊CEA？（检查与分层）
标准流程包括散瞳眼底检查（幼龄期尤为重要，以免“发育遮蔽效应”掩盖CH所见），必要时行眼科超声评估视网膜状态与玻璃体牵拉。
在易感品种与家系中，建议进行基因检测（NHEJ1相关突变）以区分正常、携带与患病；并纳入OFA/CAER等年度眼科筛查体系，建立可追踪的健康档案。
能预防吗？可以阻止进展吗？
个体水平目前无法用药逆转发育异常。但通过繁殖前的基因与眼科筛查，可显著降低后代发病率，避免携带者×携带者配对。
对已确诊个体，重在教育与随访：监测是否出现裂隙扩大、出血或脱离的线索，并尽量避免头部剧烈撞击与高风险活动。
标准化管理：轻重分层与并发症处理
轻型CH：多数无需药物，仅需定期眼底随访与家属教育。出现光敏感或轻度炎症时，在医嘱下短程抗炎可改善舒适度。
合并裂隙/脱离：需要转诊眼科中心评估手术可能（如预防性或治疗性视网膜固定/巩膜加固等）。全程关注眼压，避免继发性青光眼与长期炎症损伤。
家庭护理与随访计划
保持稳定、安全的生活环境，避免高处跳跃与粗暴玩耍；一旦出现撞物、视物困难或突发行为改变，应尽快复诊。
与繁殖者/犬舍沟通健康档案与检测结果，若计划繁殖，务必在专业建议下选择配偶并公开筛查结果，减少群体风险。
预后如何？哪些因素决定结局？
不合并严重裂隙或脱离的多数个体预后良好，可维持正常生活质量。合并大裂隙、出血或复发性脱离者，视力预后不佳，需要更密集的随访与干预。
及时识别并处理并发症（炎症、青光眼、脱离）是改善长期结局的关键。
哪些狗狗更容易患CEA？
报道易感的品种包括长毛/短毛柯利、谢德兰牧羊犬、边境牧羊犬、澳大利亚牧羊犬、兰开夏赫勒犬、诺瓦斯科舍诱鸭寻回犬等。
对上述品种与家系，建议将幼龄期散瞳眼底检查+基因检测+年度复查作为标准流程。
