曼岛猫综合征，又称“无尾猫综合征”或“荐尾部发育不全”，是曼岛猫（Manx）这一品种特有的、毁灭性的遗传缺陷。曼岛猫之所以没有尾巴，是因为其携带了一个显性突变基因（M基因），这个基因不仅让尾巴消失，还会影响整个脊柱末端和脊髓的发育。
在严重病例中，猫咪的脊柱过短，导致脊髓末端缺失或脊柱裂（Spina Bifida）。这就像房子的地基没打好，导致控制后肢、膀胱和肛门的神经系统彻底瘫痪。这是一种从出生就注定的痛苦。
如何识别曼岛猫综合征的典型症状？
症状通常在小猫刚学会走路时（几周大）就会显现。最明显的是“步态异常”：猫咪后肢无力，走路时像兔子一样双脚并拢跳跃（兔子跳），或者后腿瘫痪拖行。
更严重的是排泄功能障碍。由于控制括约肌的神经受损，患猫通常伴有大便失禁（肛门无法收缩，粪便随时掉落）或尿淋漓（无法憋尿或无法排尿）。这会导致严重的尿布疹、便秘（巨结肠）和反复的尿路感染。
去医院需要做哪些检查？
诊断主要基于品种特征（无尾）和神经学检查。兽医会检查猫咪的肛门反射（轻轻刺激肛门看是否收缩）和后肢的深痛觉。如果肛门松弛无力，基本可以确诊神经受损。
X光片是必做的，可以看到骶骨和尾椎的缺失程度，以及是否有脊柱裂或脊柱畸形。这有助于评估病情的严重程度。
曼岛猫综合征是怎么得的？
这是纯粹的遗传悲剧。曼岛猫的无尾基因（M）是显性基因。如果一只猫带有一个M基因（杂合子 Mm），它是无尾猫，可能健康也可能患病；如果它带有两个M基因（纯合子 MM），这种基因是致死性的，小猫通常会在子宫内死亡流产。
因此，所有活着的曼岛猫都是杂合子。即便如此，约有20%的曼岛猫会表现出严重的脊柱缺陷症状。
目前的治疗方案有哪些？
非常遗憾，神经损伤是不可逆的，无法治愈。治疗只能是“对症护理”。
排泄管理： 如果猫咪便秘，需要长期喂食乳果糖软化粪便。如果尿潴留（尿不出来），家长需要每天人工挤尿，否则会导致膀胱破裂或肾衰。
皮肤护理： 由于长期尿淋漓，猫咪的后躯容易溃烂。需要每天清洗，涂抹保护膏，甚至穿纸尿裤。
安乐死： 对于出现严重瘫痪、无法自主排泄且生活质量极差的小猫，安乐死往往是最人道的选择。
治疗周期与费用预估
这是一场终身的、高强度的护理战役。药物费用不高（主要是乳果糖和抗生素），但需要家长付出巨大的时间和精力进行清洁和护理。如果并发巨结肠需要手术，费用在数千元。
预后与长期护理
轻症猫咪（仅尾巴短，神经正常）可以正常生活。重症猫咪预后极差，往往死于严重的尿路感染或便秘并发症。在繁育上，绝对禁止将两只完全无尾的曼岛猫互配，这会制造出更多的畸形和死胎。
常用药物清单
乳果糖 (Lactulose)： 长期使用，保持大便稀软，防止便秘。
哪些猫咪更容易中招？
无尾曼岛猫 (Rumpy)： 完全没有尾椎的个体，发病风险最高。
短尾曼岛猫 (Rumpy Riser)： 只有极短一节尾骨的，风险次之。
