狗狗脊髓退行性病变(DM)是什么?
脊髓退行性病变是一种慢性、非炎性的白质退行性疾病,主要累及胸腰段脊髓的轴突与髓鞘,导致后肢进行性无力与协调性下降。它与人类ALS(运动神经元病)在临床与病理上有一定相似性。
DM通常不以疼痛为主,因此与多发的椎间盘疾病不同:患犬更多表现为逐步恶化的行走不稳与拖爪,而非明显的背痛或颈痛。
为什么会发生DM?(遗传学与易感)
多项研究提示DM与SOD1 基因突变密切相关(多品种共享突变位点),部分品种还发现风险调节基因的影响。多为中老年期(≥8岁)起病,品种与家系聚集明显。
并非所有携带突变的个体都会发病,但携带双拷贝突变者风险显著升高;因此遗传筛查与繁殖管理对降低群体发病十分关键。
脊髓退行性病变有哪些早期信号?
早期常见后肢本体觉异常(掰爪复位迟钝)、后肢交替不稳、走路外摆/拖爪,指(趾)甲磨损加重,楼梯与光滑地面更明显。随着病程进展,出现痉挛性轻瘫→重瘫,步幅变小、交叉步增多。
晚期可累及前肢,部分个体出现排尿排便控制下降、褥疮与活动耐力显著下降,但多数全程无明显脊柱触痛。
如何为狗狗确诊DM?
DM属于排除性诊断:首先通过神经系统查体评估病变定位,再结合血检、影像与必要时脑脊液检查,排除椎间盘突出、肿瘤、炎症/感染与内分泌性多发神经病等常见鉴别诊断。
针对品种与家系,进行SOD1 基因检测(区分清除/携带/高风险)可显著提升诊断置信度;MRI可用于排除可治疗的结构性病变,最终确诊仍依赖病理学(通常为死后确诊)。
能预防吗?可以降低发病风险吗?
对个体而言,尚无药物证据能阻止既发生的神经退行;但繁殖前基因筛查与健康档案管理可明显降低后代风险,避免高风险组合(携带×携带或高风险×携带)。
对已确诊或高风险个体,保持理想体重、规律适度运动与早期康复介入,有助于延缓功能衰退并减少并发症。
标准化管理:如何延缓进展并维持生活质量?
物理康复与运动处方是核心(地面步行、缓坡训练、水疗/水下跑步机、平衡垫训练),配合防滑地面、护趾套与拖行背带,循序渐进并定期评估。
护理与并发症管理:预防压疮、保持良好皮肤卫生与指(趾)甲护理;建立排泄管理计划,必要时使用移动支持车(轮椅)提升外出与心理福祉。
药物与营养补充有哪些作用?
迄今缺乏公认有效的特效药。部分个体可在兽医指导下使用镇痛或神经营养类药物来处理伴随问题(如老年性关节病或二次性肌肉紧张)。
营养与环境干预(高质量蛋白、适量Omega-3、维持瘦体重)可作为综合管理的一环;任何药物或补充剂使用前应由兽医评估。
预后与随访
DM多在6–24个月内逐步进展至后肢瘫痪,个体差异较大。规律复诊(每4–8周)以调整康复强度、评估皮肤与关节健康,并及时处理继发问题。
与家庭共同制定“生活质量目标”,在功能下降阶段通过辅助器具与环境改造尽量维持社会互动与探索行为。
哪些狗狗更容易患DM?
报道易感的品种包括德国牧羊犬、彭布罗克威尔士柯基、拳师犬、罗德西亚背脊犬、切萨皮克湾寻回犬、标准贵宾犬、伯恩山犬、卡迪根威尔士柯基等,但多品种与混血犬也可发病。
对高风险家系,建议将基因筛查+中老年期神经系统复查纳入长期健康计划。
参考资料
- VCA — Degenerative Myelopathy in Dogs
- Merck Veterinary Manual — Degenerative Myelopathy
- MSD Vet Manual(狗主人版)— Spinal Cord Disorders(含DM)
- OFA — Degenerative Myelopathy(含SOD1与繁殖建议)
- University of Missouri — Degenerative Myelopathy
- Cornell Canine Health Center — Degenerative Myelopathy
- PetMD — Degenerative Myelopathy in Dogs