#神经系统

新型抗癫痫药。相比笨巴比妥，它几乎不经过肝脏代谢，因此没有肝毒性，是肝功能不好的癫痫猫咪的首选药物。

控制猫特发性癫痫的一线药物。虽然不能治愈，但长期按时服用能有效减少抽搐频率，让猫咪恢复正常生活。切记不可突然停药，并需定期监测肝功能。

狗狗脊髓小脑共济失调是一类影响小脑与脊髓协调功能的遗传性神经疾病，多在幼龄期起病。典型表现为步态不稳、震颤、失去平衡与动作笨拙。确诊依赖神经学检查与基因检测，无法治愈，但可通过支持性护理减缓恶化。

狗狗脊髓空洞症是指脊髓内形成液体腔隙的疾病，常与后颅窝狭窄或Chiari样畸形有关，多见于小型或玩具犬种。典型表现为颈部疼痛、异常搔抓与步态不稳，确诊依赖MRI。病程多为慢性进展，主要通过止痛与减压手术改善生活质量。

神经元蜡样脂褐质沉积症（NCL）是一组遗传性溶酶体贮积病，脂褐质在中枢神经系统异常堆积，导致进行性视力退化、认知与行为改变、共济失调与癫痫发作，最终致残致命。确诊依赖遗传学检测并结合影像与眼科/电生理评估；目前无治愈方案，管理以症状控制、癫…

特发性癫痫是犬只常见的复发性发作性脑功能失常，多与遗传易感相关。确诊依赖排他性流程（实验室+影像/脑脊液）以排除结构性与代谢性原因；治疗以长期抗癫痫药物维持与家庭急救方案为核心，重在降低发作频率与严重度并提升生活质量。

脊髓性肌萎缩（SMA）是一类以脊髓前角细胞退变为主的遗传性下运动神经元疾病，表现为对称性无力、肌肉萎缩与步态异常；确诊依赖遗传学检测并结合神经电生理与影像排查；目前无根治，重在康复与支持护理并开展繁殖端的携带者筛查。

遗传性癫痫是以家系聚集为特征的发作性脑功能障碍，多在幼至成年早期起病。确诊依赖排除性流程并结合遗传学检测；管理以长期抗癫痫维持与家庭急救预案为核心，同时开展繁殖端携带者筛查以降低群体风险。

颈椎不稳综合征（又称犬颈椎性脊髓病、Wobbler 综合征）是颈椎结构异常或椎间盘退变导致的脊髓受压与神经功能障碍，常见于杜宾与大丹等品种。确诊依赖神经定位与MRI，治疗分为保守管理与减压/稳定手术并长期康复随访。

遗传性多发性神经病（HPN）是一组以周围神经脱髓鞘或轴突退变为特征的遗传性疾患，常在幼至青年期起病，表现为四肢无力、步态不稳、反射减弱与肌肉萎缩。确诊依赖神经学检查结合电生理与基因检测；目前无根治，治疗以对症镇痛、神经营养与康复训练为主，并…

狗狗原发性癫痫多见于1–5岁起病的犬只，属于排除其他病因后的“特发性/遗传性”癫痫。表现为反复非诱发性发作（抽搐、意识改变、流涎、排尿排便），部分个体呈簇发或癫痫持续状态。确诊依赖系统排查与影像/脑脊液检查后建立的临床诊断；长期管理以抗癫痫…

脊髓退行性病变（Degenerative Myelopathy, DM）是一种起病隐匿、进行性、不疼痛的神经退行性疾病，常见于中老年犬，先从后肢本体觉异常与共济失调开始，逐渐发展为后肢瘫痪并可累及四肢。确诊依赖排除性评估与SOD1基因检测；…

运动诱发虚脱（EIC）是一种与DNM1基因相关的遗传性神经肌肉疾病，多见于拉布拉多等猎犬类。典型表现为剧烈运动5–20分钟后后肢先发无力、步态不稳，继而短暂虚脱，休息与降温后多在30分钟内恢复。确诊依赖基因检测，管理以避免诱发、分级运动与降…

退行性脊髓病（DM）是一种以SOD1基因突变相关为主的进行性神经退行性疾病。多在中老年犬起病，表现为后肢摆动不稳、拖趾、步态宽基并逐步进展至瘫痪。无特效药，早期的运动康复、体重管理与辅助步行工具可显著延缓功能衰退并提升生活质量。

椎间盘疾病（IVDD）是犬只常见的脊柱—脊髓疾患，因椎间盘退变突出或脱出压迫脊髓/神经所致。轻者表现背颈痛与不愿跳跃，重者可出现步态蹒跚、排尿障碍甚至急性瘫痪。控制体重、限制高冲击动作与及时专科评估可显著改善预后。

治疗犬特发性癫痫最经典、性价比最高的药物。虽然是老药，但在控制大发作（全身抽搐）方面效果稳定。需长期服用并监测血药浓度和肝功能。

磺胺类抗惊厥药。当单独使用苯巴比妥控制不住癫痫时，它是目前兽医最常推荐的“二线添加药物”。价格适中，副作用相对较少，能有效减少发作频率。