猫重症肌无力（MG）是一种复杂的神经肌肉传递障碍疾病。简单来说，就是大脑发出的“运动指令”在传递给肌肉的过程中断联了。这是因为猫咪的免疫系统产生了异常抗体，攻击并破坏了肌肉表面的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法被肌肉接收。
这种病最可怕的不是瘫痪，而是它会影响食道肌肉，导致食道失去蠕动能力（巨食道症）。患猫往往不是死于肌无力本身，而是死于进食后反流引起的严重吸入性肺炎。
如何识别重症肌无力的典型症状？
MG最经典的特征是“运动诱导性虚弱”。猫咪可能刚开始玩耍时很正常，但跑了几步后突然步态僵硬、颤抖，甚至瘫软倒地。神奇的是，只要休息几分钟，它又能站起来继续活动，如此反复。
另一个核心症状是“反流”（Regurgitation）。这与呕吐不同，反流通常发生在进食后不久，食物未经消化、呈管状被被动吐出，且猫咪没有恶心或腹部收缩的动作。这提示食道肌肉已经瘫痪。此外，患猫可能出现声音嘶哑、眼睑下垂、无法闭合眼睛或流口水。
去医院需要做哪些检查？
确诊MG的金标准是“乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体）检测”。这是一种血液检查，如果抗体滴度显著升高，即可确诊获得性重症肌无力。
在等待抗体结果期间（通常需送外检），兽医可能会进行“滕喜龙试验”：注射一种短效的抗胆碱酯酶药。如果瘫痪的猫咪在注射后几分钟内突然能站起来走路，虽然效果短暂，但这具有极强的诊断提示意义。此外，必须拍摄胸部X光片，一方面是为了排查巨食道症和吸入性肺炎，另一方面是检查是否有胸腺瘤（许多MG病例由胸腺瘤诱发）。
重症肌无力是怎么得的？
先天性： 极其罕见，多见于暹罗猫等品种，由于天生缺乏受体，幼猫期发病。
获得性（自身免疫性）： 最常见。免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头。约有15%-20%的获得性MG猫咪同时患有胸腺瘤，肿瘤异常刺激了免疫系统产生抗体。
目前的治疗方案有哪些？
治疗主要分为药物控制和护理支持。
抗胆碱酯酶药： 溴化吡啶斯的明（Mestinon）是核心药物。它能延长神经递质（乙酰胆碱）在接头处的停留时间，增强信号传递，改善肌力。
免疫抑制： 使用糖皮质激素（泼尼松龙）抑制异常的免疫反应，减少抗体生成。但需注意，激素可能在初期暂时加重肌无力，需谨慎加量。
手术治疗： 如果X光发现有胸腺瘤，且猫咪身体状况允许，切除肿瘤可能会让病情得到长期缓解甚至治愈。
巨食道护理： 如果并发巨食道，必须采用“立位喂食”。让猫咪站立吃饭，并保持站姿10-15分钟，利用重力让食物滑入胃中，防止反流和呛咳。
治疗周期与费用预估
治疗通常是终身的。药物费用适中，每月约300-800元。但如果发生吸入性肺炎需要住院氧疗，费用会飙升。部分猫咪在治疗数月后可能会出现“自发缓解”，抗体水平下降，可以尝试停药，但复发风险仍存。
预后与长期护理
预后主要取决于是否并发严重的吸入性肺炎。如果能有效防止反流，猫咪可以长期生存。如果有胸腺瘤且能切除，预后较好。
家庭护理的重担在于“喂食”。家长必须严格执行立位喂食（可以使用特制的贝利椅或在高处喂食），并将食物打成糊状。严禁喂食干硬的猫粮，以免卡在瘫痪的食道里。时刻观察呼吸状况，一旦出现咳嗽、发烧（肺炎迹象），立即就医。
常用药物清单
溴化吡啶斯的明 (Pyridostigmine)： 改善肌力的基础药物，需每日多次按时服用，漏服会导致瘫痪。
泼尼松龙 (Prednisolone)： 免疫抑制剂，控制抗体生成。
甲氧氯普胺 (Metoclopramide)： 促进胃排空，减少反流风险。
哪些猫咪更容易中招？
患有胸腺瘤的老年猫： 肿瘤是重要的诱发因素。
