用药概述
地洛他派（Dirlotapide，商品名 Slentrol®）是一种选择性微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）抑制剂的处方口服溶液，用于犬只肥胖管理。它主要在肠道局部减少脂类组装与吸收，并通过肠源性“饱腹”信号降低食欲，从而促成体重下降。药物必须与限制能量的饮食和适量运动配套使用。
适应症
犬肥胖的药物辅助管理。适用于超重或肥胖犬只，配合由兽医制定的饮食与运动计划，以实现并维持体重下降。药物本身并非治愈手段，长期效果取决于生活方式管理的持续执行。
用法与用量
制剂浓度：5 mg/mL 口服溶液。
起始 1 个月：第 1–14 天按 0.01 mL/kg 每日一次（≈0.05 mg/kg/天）；第 15–28 天增至 0.02 mL/kg 每日一次（≈0.10 mg/kg/天）。
按月复诊调剂量：以每周 ≥0.7%（约每月 ≥2.8%）的体重下降为目标。达标则维持原剂量；未达标时，首次可将上月日剂量加倍（×2，仅可在开始 14 天后且仅一次），其后如仍未达标则按月在上月基础上 +50% 阶梯上调；任何阶段均不得超过 0.2 mL/kg/天（≈1 mg/kg/天）。若食欲显著下降持续数日，可暂停 1–2 天，恢复后按原量继续。
体重维持阶段（建议 3 个月）：达到目标体重后继续用药与月度随访：若仍≥1%/周继续掉重则减量 50%；若 0–1%/周则不变；若回升则加量 50%。此后以 ±25% 逐月微调，使体重稳定在目标值 ±5% 内，仍需遵守 0.2 mL/kg/天上限。
给药要点：可直接口服或滴在少量食物上，可与餐同服或分开；量取后清洁给药注射器，避免水入瓶内；在加量的当月不建议同时更换处方粮或主粮，以免干扰评估。
注意事项与禁忌
开始治疗前应完成体况评分、目标体重与阶段计划，并进行体检与必要的实验室检查以排查影响安全性的基础疾病（尤其肝病与内分泌问题）。用药可引起 ALT/AST 轻中度升高；若 ALT 明显升高并伴 AST、ALP、GGT 或总胆红素异常，应停药并进一步评估。建议至少每月称重复诊，据减重率调整剂量；达到目标体重后再维持 3 个月以巩固生活方式。
禁用：已知肝病个体；长期系统性应用糖皮质激素的个体不推荐合用。
慎用：育龄/繁殖、妊娠或泌乳期，年龄小于 1 岁或仍处生长发育期，以及合并眼科或内分泌疾病者应先行规范化治疗后再评估。停药后若恢复既往饮食和活动习惯，容易出现体重反弹。人类误服可能出现腹痛、恶心、呕吐及转氨酶异常，应立即就医。
可能的不良反应
常见反应包括呕吐、腹泻或软便、食欲下降与嗜睡，多见于起始期或加量后一周内且通常短暂。也有流涎、便秘、腹胀、行为改变（如烦躁）及肝酶升高的报告。若出现持续或严重的胃肠道症状，或出现视力异常、惊厥等警示表现，应立即停药并就诊。
剂型与分类
剂型：口服溶液 5 mg/mL（带量取注射器）。
药理分类：MTP 抑制剂（体重管理用处方药）。
温馨提示
“药物 + 管理”同等重要：与兽医确定可执行的热量与运动处方，固定称重日与喂量，必要时调整喂药时间或与食物同服以改善耐受。任何剂量调整都应在复诊评估后进行，避免自行加减；达到目标后坚持维持期形成的饮食与运动习惯，以减少反弹风险。
参考资料
- drugs.com Vet — Slentrol® (dirlotapide) 标签要点
- FDA — FOI Summary（Slentrol®）
- EPAR/slentrol" target="_blank">EMA — Slentrol（欧洲公开评估报告）
- Pfizer 新闻稿（2007）
- J Diabetes Sci Technol 2007 — Dirlotapide 概述
