#遗传性

血管性血友病（von Willebrand disease, vWD）是犬最常见的遗传性出血性疾病，由von Willebrand因子减少或功能异常引起，表现为鼻出血、牙龈出血、皮下出血与术后出血延长。确诊依赖BAER以外的止血学评估（如B…

遗传性耳聋多在幼龄期出现，常与被毛颜色基因（如花白、杂色）相关，可单侧或双侧发生。确诊依赖BAER听力电生理检测；无特效药物，管理重在安全防护、手势训练与繁殖端筛查以降低后代风险。

神经元蜡样脂褐质沉积症（NCL）是一组遗传性溶酶体贮积病，脂褐质在中枢神经系统异常堆积，导致进行性视力退化、认知与行为改变、共济失调与癫痫发作，最终致残致命。确诊依赖遗传学检测并结合影像与眼科/电生理评估；目前无治愈方案，管理以症状控制、癫…

脊髓性肌萎缩（SMA）是一类以脊髓前角细胞退变为主的遗传性下运动神经元疾病，表现为对称性无力、肌肉萎缩与步态异常；确诊依赖遗传学检测并结合神经电生理与影像排查；目前无根治，重在康复与支持护理并开展繁殖端的携带者筛查。

遗传性癫痫是以家系聚集为特征的发作性脑功能障碍，多在幼至成年早期起病。确诊依赖排除性流程并结合遗传学检测；管理以长期抗癫痫维持与家庭急救预案为核心，同时开展繁殖端携带者筛查以降低群体风险。

范科尼综合征是近端肾小管重吸收功能障碍所致的综合征，典型表现为多饮多尿、体重下降与“血糖正常却尿糖阳性”。巴森吉犬最常见，可先天/遗传或后天获得。确诊依赖血尿检查与酸碱电解质评估；长期以碱化与电解质/磷补充、饮食与并发症管理为核心。

角膜营养不良是一组以双眼对称、非炎症性的角膜混浊为特征的遗传/发育性疾病，常见于梗类、牧羊类与雪橇犬系。多数早期不疼痛、视力影响轻；若伴反复角膜糜烂或脂质沉积增厚，可引起流泪、畏光与视物模糊，需要长期随访与个体化治疗。

视网膜发育不良是犬只视网膜在胚胎期或幼年期发育异常所致的结构性问题，轻者仅见视网膜褶皱，重者可进展为广泛脱离与不同程度视力下降甚至失明。确诊依赖眼底检查、OCT/超声与ERG，预防重在繁殖筛查与母犬孕期健康管理。

遗传性多发性神经病（HPN）是一组以周围神经脱髓鞘或轴突退变为特征的遗传性疾患，常在幼至青年期起病，表现为四肢无力、步态不稳、反射减弱与肌肉萎缩。确诊依赖神经学检查结合电生理与基因检测；目前无根治，治疗以对症镇痛、神经营养与康复训练为主，并…

肘关节发育不良是一种常见于大型犬种的先天性骨骼问题，会影响肘部骨骼的正常发育，导致疼痛与行动障碍。