狗狗的高脂血症是什么？
高脂血症（Hyperlipidemia）是指空腹状态下血脂（主要为甘油三酯和胆固醇）浓度持续高于参考范围。临床上既包括以甘油三酯升高为主的高甘油三酯血症，也包括以胆固醇升高为主的高胆固醇血症，二者可单独存在或同时出现。
高脂血症可分为原发性与继发性。原发性多见于某些易感品种（例如迷你雪纳瑞），常与脂质代谢基因背景有关；继发性则与内分泌代谢疾病（如甲减、糖尿病、库欣综合征）、肥胖、胆汁淤积或高脂饮食等因素相关。
多数犬只在早期没有明显临床症状，但持续的脂质异常与多种并发症风险相关，因此建议对反复检出的脂血进行系统评估与随访。
为什么狗狗会发生高脂血症？
原发性高脂血症与品种/遗传相关，报道显示某些犬种的空腹高甘油三酯血症发生率较高（如迷你雪纳瑞），并与胰岛素抵抗、肝酶升高等代谢异常相关联。
继发性高脂血症的常见诱因包括：甲状腺机能减退、库欣综合征、糖尿病、肥胖/高脂饮食、胆汁淤积或胆囊疾病、肾病/肾病综合征、药物影响（如某些激素/环孢素等）。只有在排除或控制这些基础病后，才能判断是否属于难治/持续的原发性过程。
此外，采血前进食会出现生理性脂血，因此评估需在严格空腹（≥12小时）基础上进行，以避免“假性升高”。
高脂血症有哪些典型表现与风险？
许多病例无症状，仅在体检或术前化验中发现血清乳糜状、浑浊或化验值升高。部分犬可出现乏力、间歇性呕吐/腹泻、腹痛（提示胰腺炎风险）、体重增加或肝酶轻度升高。
慢性或高度升高与多种并发症相关：胰腺炎、胆囊黏液囊肿/胆汁淤积、蛋白尿/肾小球病变、角膜脂质沉着（角膜混浊）、皮下黄色瘤等。少数个体可出现神经症状（如短暂步态异常），通常与极度甘油三酯升高有关。
因此，即便犬只外观“看起来正常”，对持续异常的血脂也应重视并干预。
如何为狗狗确诊高脂血症？
首先在严格空腹12–14小时后复测血脂（甘油三酯与胆固醇），确认是否为持续性异常；必要时于不同日再次复核，以排除短暂波动或进食影响。
随后系统筛查继发原因：甲状腺功能（TT4/FT4+TSH）、皮质醇水平（ACTH刺激/低剂量抑制试验）、血糖与果糖胺、肝肾功能、电解质与尿蛋白/肌酐比等；腹部超声关注胰腺与胆囊（黏液囊肿风险）。
若排除继发因素而仍为中高度升高，可考虑原发性高脂血症的管理路径，并根据并发症风险决定干预强度与复查频率。
高脂血症能预防吗？
完全预防并不现实，但通过体重管理、规律运动与选择低脂、适量可溶性纤维/高品质蛋白的配方可显著降低风险。避免高脂零食与不规律喂食；对既往胰腺炎或胆囊病史的犬，尤需长期低脂策略。
对高风险品种（如迷你雪纳瑞、喜乐蒂牧羊犬）或既往化验异常的个体，建议建立基线档案并每3–6个月复查空腹血脂与肝肾酶指标，以便早期识别波动。
如已确诊甲减、糖尿病或库欣综合征，遵循原发病的规范治疗也属于预防高脂血症复发的重要组成部分。
规范治疗包括哪些步骤？
第一线：饮食与生活方式。采用兽医处方低脂饮食（常以能量脂肪占比下调为目标），分餐与定时喂养，严格控制体重；必要时咨询临床营养专科以获得个体化配方与目标（例如每1000 kcal脂肪克数的定量控制）。
第二线：处理继发原因。原发病控制往往可显著改善血脂：甲减补充左甲状腺素钠，糖尿病强化胰岛素治疗，库欣综合征评估曲洛斯坦等。
第三线：药物与补充剂。对饮食控制后仍显著升高的病例，可在兽医指导下使用贝特类药物（如吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特）以及Omega-3脂肪酸（EPA/DHA）以进一步降低甘油三酯与胆固醇；用药需结合肝肾功能与并发症风险评估。
哪些狗狗更容易发生高脂血症？
高风险品种包括迷你雪纳瑞（原发性高甘油三酯血症报道最多），并在部分研究中与胰岛素抵抗、肝酶升高、蛋白尿风险相关；另外喜乐蒂牧羊犬与布里亚德牧羊犬等也有易感报道。
中老年犬、肥胖犬以及患有甲减、库欣综合征、糖尿病或胆囊疾病的个体是继发性高脂血症的常见人群。长期高脂零食与不规律进食亦会增加风险。
对这些犬只，建立长期的体重—血脂—肝胆影像随访比一次性化验更能反映真实风险。
居家护理与复查计划
坚持低脂饮食，严控零食与餐桌残余；每日规律散步或轻至中等强度运动，逐步减脂并维持理想体况评分（BCS）。
记录喂食配方、体重与每次化验结果；初始干预后建议在8–12周复查空腹血脂与肝酶，再根据结果调整配方/剂量与复查间隔（通常每3–6个月）。
如出现腹痛、持续呕吐/腹泻、精神沉郁或黄疸等警示信号，应尽快复诊以排除胰腺炎或胆囊并发症。
何时应尽快就医？
当狗狗出现急性腹痛、反复呕吐、食欲显著下降、发热或黄疸，需立即就医评估胰腺炎、胆囊黏液囊肿或胆汁淤积等紧急并发症。
若在低脂饮食后仍持续高甘油三酯（尤其 > 500–1000 mg/dL），或伴蛋白尿/肝酶持续升高，应尽快进行进一步分层诊疗与药物干预。
合并甲减、糖尿病或库欣综合征且控制不佳的个体，出现多饮多尿、体重变化或嗜睡加重时也应及时复诊。
