疾病医疗档案
风险等级★★★★☆(较高 / 尽快就医)
多发群体不限
参考费用因地而异

狗狗的阿狄森氏病是什么?

阿狄森氏病(Addison’s disease, 亦称低皮质症/低肾上腺皮质功能,Hypoadrenocorticism)是指肾上腺皮质无法产生足量的皮质醇与(在典型病例中)醛固酮,导致全身代谢调控与水电解质平衡失衡。

多数病例为原发性(肾上腺自身)病变,常见机制是免疫介导的皮质破坏;也可见继发性(垂体 ACTH 缺乏)或医源性(库欣病治疗后突然撤药)情况。

疾病可呈慢性隐匿的反复消化道症状,也可能以休克、严重脱水与心律问题为首发表现(阿狄森危象),属于潜在高危急症。

为什么狗狗会得阿狄森氏病?

在典型的原发性阿狄森氏病中,犬只的免疫系统错误地攻击肾上腺皮质,破坏了分泌糖皮质激素与盐皮质激素的能力;雌性、年轻至中年犬报道风险更高,部分品种存在易感性。

少数病例与垂体-肾上腺轴上游(垂体)功能减退有关,或与长期糖皮质激素使用后骤停、肿瘤/手术等因素相关。

环境与应激可触发临床症状显现,但并非主要致病因素;家族与品种史提示遗传与免疫背景的重要性。

阿狄森氏病有哪些常见症状?

慢性阶段常见:反复或间歇性呕吐腹泻食欲下降、体重减轻、精神沉郁、嗜睡、虚弱不耐受、脱水与时好时坏的胃肠道症状。

实验室特征常包含低钠高钾(Na↓/K↑)、代谢性酸中毒、低血糖、肾前性氮质血症与相对淋巴/嗜酸细胞增多;心动过缓、低体温可在危象中出现。

阿狄森危象时可快速出现虚脱、休克、严重电解质紊乱与心律异常,必须立即急救。

如何为狗狗确诊阿狄森氏病?

基础筛查包括血常规、生化与电解质(关注 Na/K 比值)、尿液比重等;静息皮质醇若≥参考下限通常可排除阿狄森氏病,但不足以确诊。

ACTH 刺激试验是确诊金标准:测定刺激前后皮质醇反应,若刺激后皮质醇仍低于阈值,即支持诊断;根据电解质与内源性 ACTH 可区分原发/继发与“非典型”阿狄森。

必要时结合心电图、血气/乳酸监测与影像学评估,危象期应“边稳定边确诊”,避免延误复苏与纠正电解质。

阿狄森氏病能预防吗?

目前缺乏针对性预防手段;其免疫相关背景决定了个体层面的“预防”有限。关键在于早识别、早诊断与规范长期随访。

已确诊个体在应激、手术、旅行等情境应提前与兽医制定“应激加量”方案,以避免诱发危象;定期复查电解质与肾功能,调整替代剂量。

对于高风险品种或同窝血统,建议饲主提高警觉并尽早就医评估不明原因的“时好时坏”消化道症状与乏力表现。

规范治疗包括哪些步骤?

危象期急救:立即建立静脉通路,等渗晶体(优选 0.9% NaCl)快速复苏;纠正高钾与酸中毒(必要时葡萄糖-胰岛素、碳酸氢钠、钙剂短期心肌保护),并给予静脉糖皮质激素(如地塞米松)。

长期替代:盐皮质激素以 DOCP(去氧皮质酮戊酸酯,注射)或氟氢可的松(口服)维持水电解质;糖皮质激素多用泼尼松/泼尼松龙按最低有效剂量维持,并在应激时短期加量。

监测与随访:初期每 1–2 周复查电解质并微调剂量,稳定后延长至 1–3 个月;并发胃肠道症状者辅以胃肠保护与营养支持。

哪些狗狗更容易发生阿狄森氏病?

流行病学研究提示:标准贵宾犬、波尔图水犬西高地白梗、比德牧羊犬等品种风险较高,雌性与年轻至中年犬更常见;混血犬亦可发病。

家族史与血统相关性支持了免疫与遗传易感在发病中的作用,但并非所有高风险品种个体都会发病。

对这些品种的饲主,应对反复“软症状”保持敏感,尽早进行基础电解质与内分泌评估。

居家护理与日常管理

遵医嘱按时给药并避免擅自停药;建立应激情境的“备用加量”与急救清单(近期化验、常用剂量、最近开药医院),外出携带病历与药物。

关注饮水、食欲、精神状态与排便规律的细微变化;出现呕吐腹泻、严重乏力或晕厥倾向应尽快复诊。

合理营养与规律作息有助于稳定病情;任何加量或换药应在复查电解质后由兽医指导完成。

何时应立刻就医?

出现虚脱、严重脱水、持续呕吐腹泻、意识改变、心动过缓或寒冷湿冷的四肢等危象信号,应立刻急诊处理。

在应激/手术期若出现食欲锐减、精神沉郁与异常心律,也应尽快就医评估是否需要临时加量或静脉治疗。

任何自行减停激素或漏针 DOCP 后的状态恶化,均应立即与主治兽医联系。

参考资料

Team
宠物派医学编辑团队 基于权威兽医文献构建
本文内容基于国际主流兽医文献与临床诊疗指南构建(参考信源包括但不限于 Merck Vet ManualCornell FHC 等)。内容由 AI 辅助梳理,并经宠物编辑团队进行多轮人工事实核查,致力于提供准确、严谨的健康科普。
了解创作标准 → *本文不可替代线下兽医诊断